RU
Толық нұсқаға өту

Дюшен миодистрофия - генетикалық ауру | Диагноз

21.08.2021, 17:44 3632

Дюшен миодистрофиясы - сирек кездесетін генетикалық ауру. 70% жағдайда ол анасынан ер балаға тұқым қуалау арқылы беріледі. Бұл ауру Х-хромосомасында орналасқан Дистрофин геннің мутациясы әсерінен пайда болады. Дистрофин бұлшықет тіндерін қалыптастырады. Ал бұл ауру кезінде дистрофин өндірілмейді. Салдарынан баланың бұлшықеттері біртіндеп істен шыға бастайды.

Тегтер

Phone: +7 (7172) 757 485

E-Mail: 24kz@khabar.kz