Опыт Европы в исследовании онкологии

Европа теряет позиции в разработке и испытании новых лекарств. С таким предупреждением к Евросоюзу обратились руководители девяти крупных фармацевтических компаний. Они призывают Брюссель ускорить клинические исследования и сделать регион более привлекательным для разработчиков новых препаратов. Особенно актуален этот вопрос в онкологии, передает «24KZ».

Галымжан Караманулы, корреспондент:

– По последним сопоставимым данным Еврокомиссии, за десять лет доля Европы в мировых клинических исследованиях сократилась вдвое – с 18 до 9 процентов. Доля Китая, напротив, выросла с менее чем 10 почти до 30 процентов. В лечении рака клинические испытания особенно важны. С их помощью врачи проверяют, насколько новые методы лечения эффективны и безопасны, прежде чем применять их шире.

Одной из причин европейского отставания представители отрасли называют сложные процедуры согласования. Перед началом исследования необходимо получить разрешения, подобрать медицинские центры и набрать достаточное число участников. Если процесс затягивается, разработчики могут перенести испытания в страны, где начать их можно быстрее.

Штефан Эльрих, президент Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций:

– Есть отставание от США и Китая. Европа располагает первоклассными учёными, ведущими университетами и сильной промышленной базой, но теряет позиции, когда речь идёт о превращении этого потенциала в инвестиции в исследования, разработки и доступ пациентов.

В лечении рака эта конкуренция уже особенно заметна. По данным представителей Pfizer, около 40 процентов клинических исследований в онкологии сегодня проходят в Китае. Для пациентов участие в таких программах может означать доступ к перспективным методам терапии ещё до того, как они появятся в широкой медицинской практике. Еврокомиссия рассчитывает изменить ситуацию с помощью закона о биотехнологиях. Документ должен создать более благоприятные условия для разработки и испытания новых препаратов, а также сократить административную нагрузку на исследователей.

Оливер Вархейи, еврокоммисар по вопросам здравоохранения:

– К сожалению, мы действительно проигрываем эту конкуренцию. В среднем согласование клинических испытаний у нас занимает более ста дней. В Великобритании – около 60. Мы хотим сократить этот срок в Европе в среднем до 47–50 дней.

Галымжан Караманулы, корреспондент:

– Исследования рака должны учитывать не только научные задачи и инвестиции, но и реальные потребности пациентов. Об этом говорили на встрече в Брюсселе накануне Всемирного дня исследований рака. Учёные, врачи и представители пациентов призвали активнее привлекать больных к обсуждению клинических испытаний – уже на этапе определения их целей и приоритетов.

Автор: Галымжан Караманулы

Теги #исследование #Европа #онкология #24KZ