На лечение пациентов с редкими заболеваниями в этом году направили рекордные 175 миллиардов тенге. По данным Минздрава, большую часть расходов – почти 60 процентов – берёт на себя государство, передает «24KZ».
Сегодня в Казахстане зарегистрировано около 73 тысяч человек с орфанными заболеваниями, почти 14 тысяч из них – дети. Врачи говорят, чем раньше удаётся выявить болезнь, тем выше шансы ребёнка на полноценную жизнь. В Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии рассказали о современных методах диагностики. Пренатальный и неонатальный скрининги помогают обнаружить тяжёлые генетические патологии ещё во время беременности или сразу после рождения малыша и вовремя начать лечение.
Елена Пак, заведующая отделением функциональной диагностики НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии:
– В моём случае, касаемо скелетной дисплазии, у меня было два случая в один год, которые выявлены, которые генетически уже зафиксированы. То есть ранняя диагностика начинается с 11–13 недель, и мы уже можем выявить. Мы обязательно смотрим размеры головы, размеры окружности живота, длину бедра, длину плеча. И, исходя из их размеров, мы сопоставляем, насколько плод развивается по сроку. Мы только можем выявить паттерны. Потом уже работа идёт с генетиком и смежными специалистами.
Теги #лечение #пациенты #заболевание #избранное #24KZPhone: +7 (7172) 757 485
E-Mail: 24kz@khabar.kz