В Казахстане внедрен механизм ускоренной регистрации лекарств из стран с высокими стандартами контроля качества. Теперь регистрация таких препаратов предусмотрена в течение 15 рабочих дней. Нововведение направлено на расширение доступа пациентов к современным и инновационным препаратам. Об этом на заседании Правительства сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова, передает «24KZ».
На сегодняшний день в рамках данной процедуры зарегистрировано 16 лекарственных средств и медицинских изделий производства США, Германии, Франции, Дании, Великобритании и Республики Корея.
Мы создаем условия для более быстрого выхода современных лекарств на казахстанский рынок. При этом требования к качеству и безопасности препаратов остаются нашим безусловным приоритетом. Для граждан это прежде всего возможность получать доступ к новым методам лечения, – отметила министр.
В рамках изменений законодательства также внедрен принцип «единого окна», позволяющий упростить регистрационные процедуры. Через новый механизм уже оказано более 600 услуг.
Кроме того, с 2026 года предусмотрена возможность регистрации жизненно важных лекарств по инициативе государства без ожидания заявки производителя.
Параллельно внедряются цифровые технологии, включая искусственный интеллект, для анализа регистрационных документов и повышения эффективности экспертизы.
Особое внимание уделяется государственному контролю качества препаратов и развитию системы отслеживания побочных реакций.
Важным международным достижением стало подтверждение Всемирной организацией здравоохранения третьего уровня зрелости национальной регуляторной системы. Казахстан первым среди стран СНГ достиг этого уровня. Следующим этапом станет развитие лабораторной инфраструктуры, включая строительство в Астане современного комплекса для испытаний вакцин и независимой оценки их качества и безопасности.
Принимаемые меры направлены на расширение доступа населения к современным лекарствам при сохранении высоких требований к их качеству.
Вместе с тем, на заседании Правительства Премьер-министр Олжас Бектенов акцентировал внимание на необходимости обеспечения удобного и понятного порядка получения бесплатных лекарственных средств, а также усиления контроля за качеством и безопасностью препаратов.
Важнейшее значение имеют вопросы качества и безопасности лекарств. Пациенты должны быть абсолютно уверены в качестве препаратов. Жалобы граждан о недостаточной эффективности и побочных реакциях некоторых препаратов должны постоянно отслеживаться Министерством здравоохранения, — подчеркнул Олжас Бектенов.
Отмечено, что с 1 января следующего года расширяются надзорные полномочия в сфере обращения лекарств и медицинских изделий. В связи с этим Министерству необходимо будет обеспечить 100%-ную готовность к их применению и использовать маркировку для оперативного выявления нарушений.
Особого внимания требует система бесплатного лекарственного обеспечения. В первую очередь лиц с хроническими заболеваниями, нуждающихся в непрерывном лечении. Необходимо обеспечить понятный и удобный порядок получения лекарств. Каждый пациент должен знать, какие препараты предоставляются бесплатно, где и когда их получить, куда обратиться при возникновении затруднений. Также при замене привычного лекарства на препарат другого производителя необходимо доступно разъяснять причины замены и порядок применения. Особенно это важно для родителей тех детей, которые нуждаются в длительном или постоянном лечении. Недостаток информации и административные процедуры не должны становиться проблемой для пациента с серьезными заболеваниями. Это основное правило для Министерства здравоохранения, — отметил Олжас Бектенов.
Подписывайтесь на Telegram-канал «24KZ».
Теги #24новости #24KZ #Минздрав РК #лекарства #сроки #заседание Правительства РКPhone: +7 (7172) 757 485
E-Mail: 24kz@khabar.kz