Восьмилетний Никита Никитин родился с редким генетическим заболеванием - ихтиоз. В Казахстане точной статистики по заболеваемости нет, но по разным данным порядка 600 человек страдают этим недугом. Без специальных кремов и мазей, которые приходится покупать для Никиты регулярно, он не сможет жить. Однако жизненно необходимые кремы являются косметическими, поэтому чиновники их не признают как лекарственные средства и не включают в дополнительный перечень лекарственного обеспечения.
Помогают ли минздраве? И как прожить без государственной помощи детям с редкими заболеваниями?
Другие выпуски программы «Диагноз» вы можете увидеть здесь.
ТегиPhone: +7 (7172) 757 485
E-Mail: 24kz@khabar.kz