433,32 516.00 5.62
+7 (7172) 757 485 24kz@khabar.kz
РУС

ЕС одобрил использование вакцины от Johnson&Johnson

  • 185
  • UPD: 10:44, 12.03.2021

Европейское агентство лекарственных средств одобрило применение уже четвертой по счету вакцины против коронавируса - от американского концерна Johnson&Johnson, сообщает корреспондент «Хабар 24».

Исследование показало, что количество симптоматических случаев COVID через две недели снизилось на 67% у людей, получивших прививку.

Побочные эффекты препарата были легкими и исчезли в течение нескольких дней после вакцинации, говорится в сообщении. В Johnson&Johnson заявили, что к следующему году концерн произведет до 3 млрд доз вакцины.

Пол Стофлс, главный научный директор Johnson & Johnson:

- Мы планируем начать поставки во второй половине апреля. У нас есть три завода по производству вакцины, а также более семи предприятий по розливу препарата, и это наша глобальная сеть. Все они будут работать вместе, чтобы доставить 1 миллиард вакцин до конца года. А к 2022-му - 3 млрд. 

У данной вакцины есть ряд преимуществ: во-первых, прививка делается только один, а не два раза, как в случае другими препаратами. Второе преимущество заключается в том, что вакцину от Johnson&Johnson можно хранить и транспортировать при температуре обычного холодильника.

СТРАНЫ ЕС ОТКАЗЫВАЮТСЯ ОТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВАКЦИНЫ ASTRAZENECA

Помимо вакцины от Johnson&Johnson, в Евросоюзе разрешено применение препаратов, разработанных компаниями Moderna, Pfizer и BioNTech, а также AstraZeneca. Использование последней власти Дании и Норвегии приостановили на две недели из-за сообщений о возможных образований тромбов после прививок. Аналогичное решение приняли в Австрии, Кипре, Люксембурге и ряде прибалтийских стран. В Европейском агентстве по лекарственным средствам заявили, что пока не связывают инциденты с плохим качеством вакцины или его побочными эффектами.

Телеканал Хабар 24