В ЕС приветствовали заявление Европейского агентства лекарственных средств о безопасности вакцины Johnson&Johnson, сообщает корреспондент «Хабар 24».
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в своем аккаунте в Twitter назвала это хорошей новостью для проведения прививочной кампании в ЕС.
Напомним, ранее фармацевтическая компания Janssen приостановила поставки в ЕС своей вакцины после выявления в США случаев тяжелого тромбоза после прививки. По данным европейского регулятора, случаи осложнений выявили в основном, у женщин в возрасте до 60 лет.
Отметим, предзаказ препарата в ЕС во втором квартале составляет 55 миллионов этой однодозной вакцины.
Эмер Кук, исполнительный директор EMA:
- Преимущества вакцины Johnson&Johnson по-прежнему перевешивают риски образования тромбов, и теперь у нас есть подробная информация на этикетке, предупреждающая об этих рисках, информация для специалистов здравоохранения. В подавляющем большинстве вакцина может помочь предотвратить госпитализацию и смерть от COVID-19.
Сабин Штраус, глава комитета по оценке рисков EMA:
- Об одном из этих случаев уже сообщалось в ходе клинических испытаний вакцины Johnson & Johnson, а семь произошли после применения вакцины в США. На сегодня препаратом вакцинировано более семи миллионов человек. Случаи осложнения произошли у женщин в возрасте до 60 лет в течение первых трех недель после вакцинации.