Быстро одобрить вакцины против штамма «Омикрон» могут в ЕС

Eвропейское агентство по лекарственным средствам готово оперативно одобрить обновлённые версии вакцин против нового варианта ковида - «Омикрона» в течение 3-4 месяцев, если это будет необходимо.

Об этом, выступая перед депутатами Европарламента в Брюсселе, заявила исполнительный директор лекарственного регулятора ЕС Эмер Кук, передает корреспондент «Хабар 24». 

До сих пор действующие препараты обеспечивали защиту от циркулирующих вариантов коронавируса, и пока неизвестно, нужно ли будет производителям перестраивать их состав для защиты от нового штамма. Но, со слов Кук, агентство готовится к разным сценариям развития событий.

Эмер Кук, исполнительный директор агентства ЕС по лекарственным средствам:

- Нынешние вакцины обеспечивают защиту, и нам нужно, чтобы все, кто имеет право на это, получили бустерные дозы. В то же время нужно подготовиться на случай необходимости изменения структуры текущих вакцин, и эту работу проведут компании - производители. Мы в состоянии одобрить уже модернизированные вакцины в течение трех-четырех месяцев, то есть с самого начала, когда они начнут меняться. Но сначала нам необходимо принять решение о том, необходимо ли это.