427,93 501,70 5.55
+7 (7172) 757 485 24kz@khabar.kz
РУС

Как проходят клинические испытания казахстанской вакцины против СOVID-19

  • 268
  • UPD: 19:51, 29.09.2020

В Алматы начались клинические испытания отечественной вакцины против коронавируса. Она разработана специалистами Казахстанского НИИ проблем биологической безопасности. Испытания QazCovid-in проходят на базе национального научного центра фтизио-пульмонологии. Информация носит конфиденциальный характер. Однако сегодня корреспонденту «Хабар 24» удалось встретиться с руководителем программы испытаний профессором Бериком Хайруллиным. И он поделился некоторыми подробностями.

Казахстанскую вакцину против коронавирусной инфекции QazCovid-in начали испытывать на людях. 7 дней назад  препарат был введен 44 добровольцам. Их возраст от 18-ти до 50-ти лет. О наборе добровольцев НИИ проблем биологической безопасности объявил заранее. Испытания проводятся в Алматы на базе Национального научного центра фтизиопульмонологии. Сегодня те, кто получил вакцину, сдали первые анализы крови. Результаты обнадеживают.

Берик Хайруллин,  научный руководитель программы клинических испытаний вакцины QazCovid-in:

- На данный момент нами установлено, что наша отечественная первая вакцина против СOVID-19 полностью безопасна и безвредна. Никакой реактогенности не отмечено в ходе исследований.

Препарат QazCovid-in относится к классу инактивированных вакцин. Он содержит вирусные белки, при этом сами вирусы убиты химическим путем. Эти патогены не вызывают заболевания, но при этом иммунная система человеческого организма их распознает и вызывает ответ – выброс антител.  Технология производства инактивированных иммуннобиологических препаратов считается самой простой. Кроме того, их можно наработать достаточно быстро и в больших количествах. Ранее казахстанская вакцина была успешно испытана на лабораторных животных, включая приматов. В августе препарат ввели себе 7 ведущих научных специалистов - разработчиков вакцины.

Берик Хайруллин,  руководитель программы клинических испытаний вакцины QazCovid-in:

- В дальнейшем будет вторая фаза клинических исследований. Если на первой фазе мы проверяем в основном безопасность и иммунность, вторая фаза будет направлена на иммуногенность и безопасность. Там уже 200 человек будут участвовать добровольцев по критериям «включения-невключения», и по нему будет определен режим вакцинации.

Сейчас уже установлено, что вакцина  QazCovid-in вызывает стойкий иммунитет примерно через 20 дней после ее первого введения. Возможна двукратная иммунизация, говорит Берик Хайруллин. Дальнейшим предметом исследований будет продолжительность иммунитета. Добровольцы должны быть абсолютно здоровыми, не  иметь хронических инфекций и каких-либо аллергических реакций.

Берик Хайруллин,  руководитель программы клинических испытаний вакцины QazCovid-in:

- Для массового применения, во-первых, необходима регистрация. И сейчас определяется необходимость проведения 3-й фазы исследований. Но 3-я фаза исследований в основном проводится в эпидсезон заболеваемости, когда очень большой пик заболеваемости. И определившись с этими параметрами по результатам проведения второй фазы, будет определена необходимость проведения 3-й фазы, которую, конечно, многие страны проводят. И мы тоже настроены на то, чтобы провести данные исследования.

По словам профессора Хайруллина, испытания отечественной вакцины от коронавирусной инфекции проходят по графику. К массовому применению препарат будет готов примерно к началу следующего года. Как именно будет проводиться вакцинация, сколько будет стоить прививка, и какая именно вакцина будет применяться первой – российская СПУТНИК V или отечественная QazCovid-in - должен определить Минздрав.

Авторы: Григорий Беденко, Нурдаулет Жаксыбаева, Эдуард Кон 

Телеканал Хабар 24