Страны ЕАЭС переходят на наднациональную регистрацию лекарств

Переход всех производимых в странах Евразийского союза лекарственных препаратов на наднациональную регистрацию должен завершиться до 2025 года, сообщает корреспондент «Хабар 24». ЕАЭС стремится минимизировать влияние импорта на евразийский рынок лекарственных препаратов.

Сегодня 70% фармацевтических субстанций импортируют из третьих стран, заявил министр по промышленности и агропромышленному комплексу Евразийской экономической комиссии Артак Камалян.

Комиссия уже разработала проект плана мероприятий на ближайшие годы, который повысит уровень обеспеченности стран важными лекарственными препаратами и наладит их производство на территории Евразийского союза.

Артак Камалян, министр по промышленности и АПК ЕЭК:

- Примерно 70% фармсубстанций мы импортируем из третьих стран. План включает мероприятия, направленные на сотрудничество в области разработки лекарственных препаратов, в том числе новых вакцин. Улучшение кооперационно-интеграционных связей в области фармацевтики. Кстати, у нас есть достаточно хорошие примеры в союзе по производству вакцины «Спутник V» в Казахстане и Беларуси. В Кыргызстане и Армении сейчас ведутся работы для того, чтобы там тоже организовать.