День открытых дверей для детей с диагнозом Spina Bifida прошел в столице
- 181
- UPD: 15:43, 01.12.2020
Диагноз Spina Bifida знаком далеко не каждому человеку. Другими словами – это порок развития позвоночника, часто сочетающийся с дефектами развития спинного мозга.
Это достаточно редкое заболевание. Сегодня в Многопрофильной городской детской больнице №2 прошёл день открытых дверей для детей с этим заболеванием. Корреспондент «Хабар 24» Марк Брюшко узнал, почему так важна эта акция.
В одной только столице 46 детей с диагнозом Spina Bifida. Это порок развития позвоночника. Большая часть из них сегодня посетила Многопрофильную городскую детскую больницу №2. Маленьким пациентам вручили подарки. А после они разошлись по кабинетам. О важности этой акции знает каждый, кто столкнулся с этой редкой болезнью.
Арайлым Кумаржанова, жительница г. Нур-Султан:
- Наши дети страдают от того, что им приходится в год по несколько раз ложиться к разными специалистам. То есть к урологу, ортопеду, невропатологу, нейрохирургу. Каждый раз это травматично для ребенка. Собирать анализы, лежать в больнице, это очень тяжело.
Сегодня юные жители столицы смогли разом пройти осмотр у нейрохирурга, ортопеда, уролога, невропатолога и реабилитолога. Абсолютно бесплатно. При необходимости дети, которым потребуется более полное обследование, смогут пройти его в условиях стационара.
Серик Кизатуллин, заведующий отделением детской нейрохирургии МГДБ №2 г. Нур-Султана:
– У нас в Казахстане сейчас более тысячи детей, которые страдают, оперированные или проходят реабилитацию. По поводу лечения, знаете, зависит от самого поражения спинного мозга. К сожалению, бывают случаи, когда атрофия идет самого спинного мозга и корешков, которые восстановить практически невозможно.
Зачастую людям с этим диагнозом необходимо медицинское сопровождение на протяжении всей жизни. Кроме того, нужна постоянная реабилитация, чтобы они смогли полноценно интегрироваться в общество.
Авторы: Марк Брюшко, Аян Сарсенбаев
