Завершена третья фаза клинических испытаний QazVac

В Казахстане завершена третья фаза клинических испытаний отечественной вакцины - QazVac. Все исследования препарата прошли успешно. Об этом сегодня на брифинге в СЦК заявили её разработчики, передает «Хабар 24».

Напомним, QazVac - это инактивированная вакцина. Ранее гендиректор НИИ проблем биологической безопасности заявляла, что преимущества данной технологии в том, что она проверена временем, и все компоненты вакцины надежны и безопасны. По словам Кунсулу Закарьи сейчас ученые готовят статью для публикации в высокорейтинговом журнале. Ожидается, что она будет опубликована в течение полугода. В настоящее время заключение еще проходит экспертизу.

Кунсулу Закарья, Гендиректор НИИ проблем биологической безопасности:

- 9 июля были нами собраны последние анализы. После чего до конца июля проходила обработка, статистический анализ огромного пласта данных. Участвовало, как вы знаете, три тысячи человек, параметров было достаточно большое количество. В конце июля мы подготовили заключительный отчёт по третьей фазе и по всему клиническому исследованию. Отчет был подан в Наццентр экспертизы лекарственных средств и медизделий.

И сегодня же стало известно, что в отечественной вакцине от коронавируса заменят штаммовый состав. Эту работу, по словам разработчиков, начали два месяца назад.

Кунсулу Закарья, Гендиректор НИИ проблем биологической безопасности:

- Мы вплотную работаем с Министерством здравоохранения над заменой штаммового состава следующей партии вакцины. Министерство, понимая эту сложную ситуацию, идет на беспрецедентный шаг, не советуясь со Всемирной организацией здравоохранения, по опыту с гриппозными вакцинами, в ближайшие дни нам выдаст официальное разрешение на замену штаммового состава, мы будем менять на «дельта-штамм».