loader


Детей с редкой болезнью оставили без спецпитания в Таразе

В Жамбылской области без гарантированного бесплатного питания и лекарств остались 35 детей, страдающие редким заболеванием «Целиакия», сообщает корреспондент «Хабар 24».

При таком диагнозе необходимо придерживаться пожизненной диеты и употреблять в пищу безглютеновые продукты. По словам родителей, специальные наборы продуктов в регионе не продают, а те которые выдали уже негодны.

Диагноз «Целиакия» 9 летней дочери Ботагоз Биназаровой поставили 7 лет назад. Простыми словами это редкое заболевание кишечника, при котором еда переваривается не полностью. Особенно опасно употреблять таким пациентам продукты с содержанием глютена. Родители вынуждены закупать специальные импортные товары за свой счет. Потому что наборы, полученные в поликлиниках некачественные. По их словам именно они содержат опасный глютен.

Ботагоз Биназарова, жительница Меркенского района:

- Это пожизненная диета, как там нам сказали. Здесь муки нет, а килограмм муки стоит 4 тысячи. Мы требуем хорошее питание для детей.

Гульнар Кожаниязова, жительница Турар Рыскуловского района:

- Как такую еду я дам ребенку? Дают макароны и спагетти. Муку, которую получили  для выпечки хлеба не пригодна. Всё сами закупаем, в месяц тратим около 150 тысяч тенге. Если детей покормить продуктами с содержанием глютена, то откроется рвота, начнет снижаться вес и приведёт это все к раку кишечника.

Наборы из хлеба, макарон, печенья и вафель закупили на сэкономленные средства для 35 детей региона с редким заболеванием «целиакия». Их хватит на 3 месяца, пояснили в облздраве. Но качество закупленных товаров никто не проверял. 

Каракоз Сагынгалиева, и.о. руководителя областного управления здравоохранения:

- Из средств именно управления здравоохранения были выделены средства в сумме 2 миллиона 370 тысяч на приобретение питания для этих деток. Тендер был разыгран. Все продукты питания были доставлены к нам и по линии управления мы раздали по всем поликлиникам, чтобы они уже забирали со своих поликлиник по месту жительства. 

С проблемой получения специального питания родители ещё в январе обращались в областной маслихат. Тогда выясняли, что облздрав подал бюджетную заявку только на 18 видов редких заболеваний, а целиакию в список добавить забыли. В итоге дополнительное выделение средств запросили на сессии областного маслихата. После необходимых процедур из местного бюджета было выделено 19,5 миллионов тенге. Но до облздрава эти деньги не дошли.

Махметгали Сарыбеков, секретарь Жамбылского областного маслихата:

- Областное управление здравоохранения с управлением экономики и бюджетного планирования дальше уже должны были работать над реализацией опубликованного решения маслихата. Но, к сожалению, вот как сегодня выясняется, никто этим не занимался. Облздрав должен был заниматься адресным целевым распределением этих средств, это сделано не было. Возьму на личный контроль этот вопрос, будем выяснять, кто виноват, в том, что до сих пор деньги не дошли до больных.

На закуп лекарств и специального питания для детей с целиакией средства на следующий год также планируют выделять, заверил секретарь областного маслихата. Вопрос возьмут на особый контроль.

Авторы: Анастасия Сулейманова, Тимур Сейилхан, Руслан Ахатилла.

В Жамбылской области без гарантированного бесплатного питания и лекарств остались 35 детей, страдающие редким заболеванием «Целиакия», сообщает корреспондент «Хабар 24».

При таком диагнозе необходимо придерживаться пожизненной диеты и употреблять в пищу безглютеновые продукты. По словам родителей, специальные наборы продуктов в регионе не продают, а те которые выдали уже негодны.

Диагноз «Целиакия» 9 летней дочери Ботагоз Биназаровой поставили 7 лет назад. Простыми словами это редкое заболевание кишечника, при котором еда переваривается не полностью. Особенно опасно употреблять таким пациентам продукты с содержанием глютена. Родители вынуждены закупать специальные импортные товары за свой счет. Потому что наборы, полученные в поликлиниках некачественные. По их словам именно они содержат опасный глютен.

Ботагоз Биназарова, жительница Меркенского района:

- Это пожизненная диета, как там нам сказали. Здесь муки нет, а килограмм муки стоит 4 тысячи. Мы требуем хорошее питание для детей.

Гульнар Кожаниязова, жительница Турар Рыскуловского района:

- Как такую еду я дам ребенку? Дают макароны и спагетти. Муку, которую получили  для выпечки хлеба не пригодна. Всё сами закупаем, в месяц тратим около 150 тысяч тенге. Если детей покормить продуктами с содержанием глютена, то откроется рвота, начнет снижаться вес и приведёт это все к раку кишечника.

Наборы из хлеба, макарон, печенья и вафель закупили на сэкономленные средства для 35 детей региона с редким заболеванием «целиакия». Их хватит на 3 месяца, пояснили в облздраве. Но качество закупленных товаров никто не проверял. 

Каракоз Сагынгалиева, и.о. руководителя областного управления здравоохранения:

- Из средств именно управления здравоохранения были выделены средства в сумме 2 миллиона 370 тысяч на приобретение питания для этих деток. Тендер был разыгран. Все продукты питания были доставлены к нам и по линии управления мы раздали по всем поликлиникам, чтобы они уже забирали со своих поликлиник по месту жительства. 

С проблемой получения специального питания родители ещё в январе обращались в областной маслихат. Тогда выясняли, что облздрав подал бюджетную заявку только на 18 видов редких заболеваний, а целиакию в список добавить забыли. В итоге дополнительное выделение средств запросили на сессии областного маслихата. После необходимых процедур из местного бюджета было выделено 19,5 миллионов тенге. Но до облздрава эти деньги не дошли.

Махметгали Сарыбеков, секретарь Жамбылского областного маслихата:

- Областное управление здравоохранения с управлением экономики и бюджетного планирования дальше уже должны были работать над реализацией опубликованного решения маслихата. Но, к сожалению, вот как сегодня выясняется, никто этим не занимался. Облздрав должен был заниматься адресным целевым распределением этих средств, это сделано не было. Возьму на личный контроль этот вопрос, будем выяснять, кто виноват, в том, что до сих пор деньги не дошли до больных.

На закуп лекарств и специального питания для детей с целиакией средства на следующий год также планируют выделять, заверил секретарь областного маслихата. Вопрос возьмут на особый контроль.

Авторы: Анастасия Сулейманова, Тимур Сейилхан, Руслан Ахатилла.

Материалы по тегу