loader


«СК-Фармация» сорвала поставки жизненно важных лекарств

На кону жизнь, а дети с редкими заболеваниями всё еще ждут обещанных лекарств. Их готовы закупить и даже деньги выделены из фонда «Қазақстан халқына», но поставки сорвались, сообщает корреспондент «Хабар 24».

Акбаян Нуржанкызы учится в четвёртом классе, но выглядит гораздо младше своих лет. Причина в редком расстройстве, у неё ахондроплазия – это когда ребёнок не растёт физически. Девочку уже несколько раз оперировали: установили специальный аппарат для удлинения костей. Благодаря этому она прибавила в росте 15 сантиметров. Но этого недостаточно, говорит мама Акбаян.

Гульгайша Оспанкызы, жительница г. Астаны:

- Одна из американских фармкомпаний выпускает инъекцию для таких случаев. Если её регулярно вводить, то ребёнок с ахондроплазией будет расти как обычный человек. Препарат 10 лет проходил испытания, его эффективность доказали. Вот только он очень дорогой, стоит примерно 800 евро за ампулу. А нам нужен целый курс лечения, рассчитанный на годы. Таких денег у нас нет.

У Виктора еще с младенчества диагностировали муковисцидоз. Опасное для жизни заболевание поражает экзокринные железы. Как итог – у ребёнка проблемы с кишечником и лёгкими, жить без таблеток и постоянной ингаляции он не может.

Вера Смирнова, жительница г. Шымкента:

- В год и пять месяцев у нас было две остановки сердца, кома, ноги отказали. На тот момент в городе построили хорошую больницу. Врачи-реаниматологи смогли помочь моему ребёнку, они оказывали всю медицинскую помощь. Мы там пролежали три месяца.

Виктор, Акбаян и ещё более 40 человек с редкими диагнозами оказались в списке фонда «Қазақстан халқына». Ещё весной им обещали помочь с приобретением необходимых препаратов. Обеспечить закуп должна была «СК-Фармация», у которой с благотворительной организацией подписан меморандум о сотрудничестве. Но в последний момент, когда деньги уже были выделены, компания неожиданно расторгла договор.

Эльмира Алиева, член попечительского совета ОФ «Қазақстан халқына»:

- Мы, конечно, были очень сильно ошарашены этой новостью. Когда всё практически проделано, здесь осталось дело только за «СК-Фармацией». При этом препараты по муковисцидозу, ахондроплазии никогда в Казахстан не завозились. Впервые. Это не так просто закупить. Казалось бы, деньги есть и можно сразу закупить. Нет!

В «СК-Фармации» рассказали, что основанием для прекращения сотрудничества стали новые поправки в законодательство, согласно которым компании-монополисты теперь являются субъектами специального права.

Айгерим Смаилова, руководитель пресс-службы «СК-Фармация»:

- Субъектам специального права запрещается заниматься иными видами деятельности, которые предусмотрены законом. «СК-Фармация», как единый дистрибьютор, закупает, доставляет лекарства в рамках ГОБМП и ОСМС, то есть оказывает только по этим направлениям. Оказание каких-либо благотворительных услуг для организаций, таких как «Қазақстан халқына», не входит в его деятельность законодательно.

В Агентстве по защите и развитию конкуренции подтвердили, что поправки в законодательство действительно внесены. Они призваны регулировать деятельность монополистов, но это не значит, что компании запрещено заниматься благотворительностью.

Нуржан Абильгазин, руководитель управления АЗРК РК:

- Так как услуги для фонда предоставлялись безвозмездно, мы полагаем, что это не предпринимательская деятельность, то есть от этого он доход не получает. В этой связи противоречий законодательству мы не видим. В дальнейшем «СК-Фармация» может заниматься услугами, предоставляемыми фонду, тем более учитывая социальный вопрос.

 - То есть «СК-Фармация» могла не расторгать меморандум?

 - Совершенно верно.

Изначально «СК-Фармация» и фонд «Қазақстан халқына» договорились отработать 7 совместных проектов. Четыре уже выполнены. В компании обещают, что в любом случае до конца года обязательно закроют сделку и по трём остальным проектам.

Авторы: Рауль Габитов, Катерина Попкова, Артур Горшняков, Серик Акшабаев.

Материалы по тегу