В Казахстане усилят контроль за аптеками и онлайн-продажей лекарств

Минздрав предлагает ужесточить государственный надзор за оборотом лекарственных средств и медицинских изделий, передает «24KZ». 

Под особое внимание попадут аптеки, маркетплейсы и продавцы в социальных сетях, реализующие препараты с нарушением законодательства. 

Так в Казахстане планируют усилить контроль за продажей лекарств и медицинских изделий. Основная цель — защитить граждан от некачественных, поддельных и незарегистрированных препаратов, а также пресечь незаконную торговлю медикаментами как в аптеках, так и через интернет.

Для этого в министерстве здравоохранения совместно с министерством национальной экономики разработали проект приказа, предусматривающий изменения в критерии оценки степени риска и проверочные листы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Какие нарушения будут проверять в первую очередь?

Особое внимание государственного надзора планируется сосредоточить на наиболее серьёзных нарушениях, которые могут угрожать жизни и здоровью людей.

В частности, речь идёт о следующих случаях:
•    продаже лекарств без соответствующей лицензии;
•    реализации незарегистрированных, фальсифицированных и некачественных препаратов;
•    продаже без рецепта лекарств, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества;
•    несоблюдении обязательных требований к фармацевтической деятельности;
•    незаконной торговле лекарственными средствами через аптеки, маркетплейсы и социальные сети.

При выявлении таких нарушений уполномоченные органы смогут применять предусмотренные законодательством меры. Среди них — временное приостановление деятельности, запрет на реализацию отдельных препаратов и их изъятие из обращения.

Как будут проверять аптеки?

Изменится и подход к планированию профилактических проверок аптек, фармацевтических организаций и других участников фармацевтического рынка.

При оценке степени риска будут учитывать:
•    ранее выявленные нарушения;
•    результаты предыдущих проверок;
•    сведения государственных органов;
•    результаты расследований;
•    другую информацию о соблюдении требований законодательства.

Таким образом, в первую очередь внимание проверяющих будет направлено на организации, в деятельности которых имеются признаки нарушений, способных повлиять на безопасность граждан.

При этом добросовестные участники рынка смогут рассчитывать на снижение излишней административной нагрузки.

Когда вступят в силу новые правила?

Проект совместного приказа разработан в рамках совершенствования законодательства о государственном контроле и надзоре.

Введение предлагаемых изменений запланировано на 1 января 2027 года.