Минздрав предлагает ужесточить государственный надзор за оборотом лекарственных средств и медицинских изделий, передает «24KZ».
Под особое внимание попадут аптеки, маркетплейсы и продавцы в социальных сетях, реализующие препараты с нарушением законодательства.
Так в Казахстане планируют усилить контроль за продажей лекарств и медицинских изделий. Основная цель — защитить граждан от некачественных, поддельных и незарегистрированных препаратов, а также пресечь незаконную торговлю медикаментами как в аптеках, так и через интернет.
Для этого в министерстве здравоохранения совместно с министерством национальной экономики разработали проект приказа, предусматривающий изменения в критерии оценки степени риска и проверочные листы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Какие нарушения будут проверять в первую очередь?
Особое внимание государственного надзора планируется сосредоточить на наиболее серьёзных нарушениях, которые могут угрожать жизни и здоровью людей.
В частности, речь идёт о следующих случаях:
• продаже лекарств без соответствующей лицензии;
• реализации незарегистрированных, фальсифицированных и некачественных препаратов;
• продаже без рецепта лекарств, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества;
• несоблюдении обязательных требований к фармацевтической деятельности;
• незаконной торговле лекарственными средствами через аптеки, маркетплейсы и социальные сети.
При выявлении таких нарушений уполномоченные органы смогут применять предусмотренные законодательством меры. Среди них — временное приостановление деятельности, запрет на реализацию отдельных препаратов и их изъятие из обращения.
Как будут проверять аптеки?
Изменится и подход к планированию профилактических проверок аптек, фармацевтических организаций и других участников фармацевтического рынка.
При оценке степени риска будут учитывать:
• ранее выявленные нарушения;
• результаты предыдущих проверок;
• сведения государственных органов;
• результаты расследований;
• другую информацию о соблюдении требований законодательства.
Таким образом, в первую очередь внимание проверяющих будет направлено на организации, в деятельности которых имеются признаки нарушений, способных повлиять на безопасность граждан.
При этом добросовестные участники рынка смогут рассчитывать на снижение излишней административной нагрузки.
Когда вступят в силу новые правила?
Проект совместного приказа разработан в рамках совершенствования законодательства о государственном контроле и надзоре.
Введение предлагаемых изменений запланировано на 1 января 2027 года.
Теги #24новости #проверка #аптеки #лекарства #онлайн продажа #24KZPhone: +7 (7172) 757 485
E-Mail: 24kz@khabar.kz