Нейрофиброматоз 1 типа – редкое генетическое заболевание, о котором мало кто знает. Герои программы поделились историями о жизни своих детей с этим диагнозом и трудностях, с которыми сталкиваются семьи. Мы узнали, какое лекарство способно остановить рост опасных нейрофибром и почему доступ к нему имеют не все маленькие пациенты Казахстана. Съёмочная группа отправилась в Семей, чтобы понять, почему область Абай не обеспечивает больных нужными препаратами и по какой причине фонд «Қазақстан халқына» прекращает поддержку детей с тяжёлыми диагнозами.
Есть ли шанс построить в стране систему реальной помощи пациентам с редкими заболеваниями, смотрите в этом выпуске телепроекта «Медицина KZ».
Теги #24 kz #Медицина KZ #лечение рака #орфанные заболевания #бесплатная медпомощь #лекарства #детиPhone: +7 (7172) 757 485
E-Mail: 24kz@khabar.kz