Как помогают людям со спинальной мышечной атрофией в Казахстане. История Дилафруз Махмадулоевой
Спинальная мышечная атрофия – это редкое генетическое заболевание, когда мышцы постепенно утрачивают способность сокращаться и человек не может ходить, потом управлять руками, а затем даже держать голову. Ещё каких-то десять лет назад найти лекарство от этой болезни было практически невозможно. Сегодня есть препараты, которые, хотя и не излечивают полностью, но поддерживают и делают так, чтобы заболевание не прогрессировало. Такое лекарство при поддержки фонда «Қазақстан халқына» получает Дилафруз Махмадулоева из Тараза. Для нее это не просто препарат, а возможность гулять с сыном, заниматься любимым делом и даже путешествовать.