Дюшен миодистрофия - генетикалық ауру | Диагноз

Дюшен миодистрофиясы - сирек кездесетін генетикалық ауру. 70% жағдайда ол анасынан ер балаға тұқым қуалау арқылы беріледі. Бұл ауру Х-хромосомасында орналасқан Дистрофин геннің мутациясы әсерінен пайда болады. Дистрофин бұлшықет тіндерін қалыптастырады. Ал бұл ауру кезінде дистрофин өндірілмейді. Салдарынан баланың бұлшықеттері біртіндеп істен шыға бастайды.