418,52 493,00 5.72
+7 (7172) 757 485 24kz@khabar.kz
РУС

Дети с эпилепсией остались без лекарств

  • 287
  • UPD: 19:02, 15.04.2020

Около сотни казахстанских детей с эпилепсией нуждаются в лекарствах, которые не зарегистрированы в нашей стране. Из-за режима ЧП родители малышей не могут выехать и приобрести жизненно важные медикаменты, сообщает корреспондент «Хабар 24».

Чтобы выиграть время, они дробят остатки таблеток, давая меньшую дозу, но это может негативно отразиться на здоровье детей. 

Диагноз «эпилепсия» маленькой Айлин поставили практически с самого рождения. Сейчас малышке годик и восемь месяцев. Из-за болезни она не может ни говорить, ни ходить, но Дина Койшиева - мама ребенка - не отчаивается. С момента постановки диагноза, дочери прописали препарат, который в Казахстане, к сожалению, не зарегистрирован. Родителям приходится выходить из положения и самим заказывать это лекарство за границей.

Дина Койшиева, мать Айлин:

- Первые приступы у нас появились в 2 месяца. Было такое состояние критическое. Лежала в реанимации. Сейчас бывают, но уже короткие. Несколько секунд, раз в месяц, 2-3 раза в месяц. В связи с карантином нам очень страшно, что лекарства не хватит. И какая будет ситуация, что будет с ней, никто не знает.

Стоимость такого препарата доходит до 55 000 тенге. Одной упаковки хватает на месяц. Сейчас, когда авиа и ж/д сообщение не работает, родители детей, страдающих эпилепсией, лишились возможности заказать и купить жизненно необходимые медикаменты. А несвоевременный приём ухудшает здоровье, у ребёнка учащаются эпилептические приступы.

Мадина Бейсембаева, руководитель общественного фонда:

- Эпилепсия сама по себе очень затратное заболевание. Например, ребенку с эпилепсией периодически необходимо мониторить состояние, так скажем, биоэлектрической активности головного мозга. Такой мониторинг наши родители вынуждены своим детям проводить достаточно часто. В среднем - это 3-4 раза в год. Стоимость одного такого мониторинга составляет от 13 000 тенге и выше.

Общественный фонд, который курирует таких детей, давно просит зарегистрировать в Казахстане противосудорожные препараты нового поколения. Но пока безрезультатно. С вопросом, как быть в такой ситуации, мы обратились в Минздрав. Из-за карантина нам ответили дистанционно.

Александр Костюк, директор департамента лекарственного обеспечения и стандартизации МЗ РК:

- Министерство здравоохранения готово оказать содействие, мы ведем переговоры с дистрибьюторами, которые потенциально могут поставить данные препараты на территории республики Казахстан. Мы ведем сейчас работу непосредственно с пациентами, пациентскими организациями, чтобы определиться с той потребностью, которая необходима для этого разового ввоза.

Откликнулись даже спонсоры, которые готовы купить противоэпилептические препараты. Но они нужны уже прямо сейчас. Поэтому родители в полной растерянности - не знают, как жить дальше.

Авторы: Анастасия Вылегжанина, Валентина Лобанов

Телеканал Хабар 24